{{ isErrorSetToBasket === false ? 'Товар добавлен вкорзину' : 'Не удалось добавить товар в корзину'}}
Перейти в корзину
{{Object.keys(error)[0]}}:
{{Object.values(error)[0]}}
Цена По запросу
Количество
Вы уже добавили максимально доступное на складе кол-во товара
Достигнуто максимально доступное кол-во
Под заказ
{{!!storageProduct ? 'На складе' : 'Под заказ'}}
Ожидается поставка
Селективный, не конкурирующий с АТФ ингибитор сфингозинкиназы (IC50 = 0,5 мкМ GST-hSK IC50 = 1,1 мкМ интактных клеток аденовирусной карциномы молочной железы мыши JC), демонстрирующий отсутствие ингибирования hERK2, hPI3k и hPKCα в концентрациях до 60 мкМ. Цитотоксические эффекты были продемонстрированы против различных линий опухолевых клеток, включая некоторые сверхэкспрессирующие Р-гликопротеин или MRP1 (T24, IC50 = 4,6 мкМ MCF-7, IC50 = 1,2 мкМ NCI/ADR, IC50 = 1,3 мкМ, MCRF-7/VP, IC50 = 0,9 мкМ). Индуцированный апоптоз опухолевых клеток Т24.
- Альтернативное название 4 - [[4- (4-хлорфенил) -1,3-тиазол-2-ил] амино] фенол
- Формула C15H11ClN2OS
- MW 302,8
- Источник Синтетический .
- CAS 312636-16-1
- Чистота 98% (ТСХ)
- Внешний вид грязно-белое твердое вещество .
- Растворимость растворим в ДМСО (> 25 мг/мл) или 100% этаноле (> 25 мг/мл)
- Доставка Доставка на Blue Ice
- Длительное хранение -20°C
- Обращение Беречь от света и воздуха .
- Нормативный статус RUO - Только для исследовательского использования
