{{ isErrorSetToBasket === false ? 'Товар добавлен вкорзину' : 'Не удалось добавить товар в корзину'}}
Перейти в корзину
{{Object.keys(error)[0]}}:
{{Object.values(error)[0]}}
Цена По запросу
Количество
Вы уже добавили максимально доступное на складе кол-во товара
Достигнуто максимально доступное кол-во
Под заказ
{{!!storageProduct ? 'На складе' : 'Под заказ'}}
Ожидается поставка
Description
Application
1,2,3-Triazines have been shown to be reactive substrates in inverse electron demand Diels-Alder strategies. Recent examples by the Boger Research Group have utilized this reactive motif in the construction of highly functionalized N-containing heterocycles.
Packaging
1 g in glass bottle
100 mg in glass bottle
Other Notes
Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of 1, 2, 3-Triazines: Pronounced Substituent Effects on Reactivity and Cycloaddition Scope
Total Syntheses of (-)-Pyrimidoblamic Acid and P-3A
- Related Categories Boger Tetrazines and Triazines, Building Blocks, Chemical Synthesis, Heterocyclic Building Blocks, Triazines More... Quality Level