{{ isErrorSetToBasket === false ? 'Товар добавлен вкорзину' : 'Не удалось добавить товар в корзину'}}
Перейти в корзину
{{Object.keys(error)[0]}}:
{{Object.values(error)[0]}}
Цена По запросу
Количество
Вы уже добавили максимально доступное на складе кол-во товара
Достигнуто максимально доступное кол-во
Под заказ
{{!!storageProduct ? 'На складе' : 'Под заказ'}}
Ожидается поставка
Description_x000D_
Biochem/physiol Actions_x000D_
BAY-885 is an ATP site-targeting, potent and selective ERK5 (BMK1, MAPK7) inhibitor (IC50 = 35 nM with 250 μM ATP; % inhibition at 1 μM = 62/rat Fer, 58/human EphB3, 43/human EphA5, =20/355 kinases) with no BRD4 affinity (20 μM), nor inhibitory potency toward hERG (10 μM) and CYP enzymes (20 μM; CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4). BAY-885 potently inhibits 100 ng/mL EGF-induced, ERK5-dependent MEF2 activity (IC50 = 120 nM; SN12C-MEF2-luc reporter assay).
- Related Categories B, Bioactive Small Molecule Alphabetical Index, Bioactive Small Molecules, Cell Biology assay
