Thermo Scientific X-Gluc (5-бром-4-хлор-3-индолил-бета-D-глюкуроновая кислота, соль циклогексиламмония) является субстратом для бета-глюкуронидазы (GUS), которая кодируется gusA, широко используемым репортерным геном. Глюкуронидаза расщепляет X-Gluc с образованием бесцветной глюкуроновой кислоты и интенсивного синего осадка хлорброминдиго._x000D_ _x000D_ Области применения_x000D_ _x000D_ Обнаружение экспрессии GUS в растительных клетках и тканях._x000D_ Обнаружение инфекций, вызванных кишечной палочкой._x000D_ Обнаружение бактериального загрязнения в пробах пищи и воды._x000D_ _x000D_ Примечание_x000D_ _x000D_ _x000D_ Рекомендуется приготовление 0,1 М маточного раствора в диметилформамиде или диметилсульфоксиде.

Топоизомераза I (ДНК-релаксирующий фермент) катализирует удаление супергелистических витков из ковалентно замкнутой ДНК путем кратковременного разрыва и повторного соединения фосфодиэфирных связей. Топоизомераза I активна в присутствии ЭДТА. _x000D_ _x000D_ Применение: Релаксация позитивно и негативно суперскрученной ДНК. Продуцирование ДНК-топоизомеров. _x000D_ _x000D_ Тестирование производительности и качества: Эндодезоксирибонуклеаза, 3´ и 5´ экзодезоксирибонуклеаза и фосфатазы; преобразование суперспиральной ДНК в расслабленную ДНК. _x000D_ _x000D_ Определение единицы: одна единица катализирует преобразование 0,5 мкг superhelical Φ X174 RF ДНК в расслабленное состояние за 30 минут при 37 ° С. _x000D_ _x000D_ Условия реакции: 50 мМ Трис-HCl (pH 7,5), 50 мМ KCl, 10 мМ MgCl 2 , 0,1 мМ ЭДТА, 0,5 мМ DTT, 30 мкг / мл / BSA, 0,5 мкг _x000D_ Φ X174 RF ДНК и фермент в 50 мкл в течение 30 мин. при 37 °С._x000D_ _x000D_ Хранить при температуре от -5 до -30°C

Наборы TOPO® TA Cloning® для секвенирования обеспечивают высокоэффективную 5-минутную стратегию клонирования с одним шагом («клонирование TOPO®») для прямой инсерции ПЦР-продуктов с амплифицированной Taq полимеразой в плазмидный вектор для секвенирования. Каждый комплект использует вектор pCR ™ 4-TOPO® TA со специально разработанными сайтами для секвенирования, которые возвращают больше последовательности вставки и меньше векторной последовательности из каждой реакции и доступны с различными компетентными клетками или без компетентных ячеек в зависимости от ваших потребностей и бюджет. Эти наборы включают все необходимое для клонирования и выбора рекомбинантных векторов, содержащих выбранный вами фрагмент ПЦР.

Технология MultiSite Gateway® Pro позволяет эффективно и удобно собирать несколько фрагментов ДНК в желаемом порядке и ориентации в вектор выражения Gateway® Expression. Используя специально разработанные сайты att- сайтов для рекомбинационного клонирования, вы можете клонировать два, три или четыре фрагмента ДНК в любой вектор-объект Gateway® Destination, содержащий att R1 и att R2-сайты. Полученный клон-выражение готов к последующим приложениям для анализа и анализа. Новая технология MultiSite Gateway® Pro позволяет: _x000D_ _x000D_ _x000D_ • клонировать несколько фрагментов ДНК в один вектор без использования рестрикционных ферментов или лигаз_x000D_ • В полной мере используйте широкий выбор векторов Gateway® Destination (доступных от Invitrogen) или создайте свои собственные. _x000D_ • Замените несколько трансфекций плазмид одним вектором, несущим все интересующие